首个在美获批用于婴儿的体内基因编辑疗法初见成效

首个在美获批用于婴儿的体内基因编辑疗法初见成效

尚雨希 2025-01-15 科技报 7 次浏览 0个评论
·1999年，威尔逊已经开展基因治疗OTC缺乏症的临床试验，一名18岁患者Jesse Gelsinger参与了试验，但在接受治疗后8天死亡。由于这名患者的死亡直接由基因治疗引起，因此美国食品药品监督管理局在调查后终止了大量相关研究，并禁止威

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